Pharma & Life Sciences

Hoher Innovationsdruck, schnelle Time-to-Market, Preisdruck durch Generika – Unternehmen im Bereich Pharma und Life Sciences sind mit grossen Herausforderungen konfrontiert. Oberste Ziele: Ertrag und Effizienz steigern, Innovationen beschleunigen und die Produktqualität ausbauen bei höchster Effizienz.

Hinzu kommen wichtige Themen wie Compliance und Security ebenso neue Trends und Themen wie Cloud Computing oder Big Data. Gerade letzteres Thema wird die Unternehmen noch länger beschäftigen: Wie lassen sich die Daten geschäftsbringend auswerten und einsetzen? Was bedeutet es für den Produktabsatz und die Lieferkette, wenn Viruswellen durch Analyse-Tools viel schneller und frühzeitiger erkannt werden können?

Die Technologie spielt bei all diesen Fragen eine Schlüsselrolle. ELCA ist als Schweizer IT-Spezialistin, grösste Softwareentwicklerin und Systemintegratorin im Land ein vertrauenswürdiger lokaler Partner für besondere und komplexe Fragestellungen. Aufgrund unserer tiefgehenden Technologieexpertise können wir Pharma- und Life-Sciences-Unternehmen in der Schweiz gezielt beraten und schnell helfen – mit Einsatz unseres Offshore-Standortes in Vietnam auch mit einem international wettbewerbsfähigen Delivery-Modell.

Aus unserem Portfolio von Dienstleistungen

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LSQM (Life Science Quality and Manufacturing)
Um eine rasche Umsetzung von Richtlinien garantieren zu können, bietet ELCA in Zusammenarbeit mit EMC die Fertiglösung «Life Science Quality and Manufacturing» (LSQM) an. LSQM ist so konfiguriert, dass die Anforderungen im Bereich CGMP abgedeckt und auch alle Vorgaben zur elektronischen Unterschrift gemäss den Richtlinien der FDA  und der EMA erfüllt werden. Die Softwarelösung enthält Voreinstellungen zu allen Dokumenttypen, Arbeitsabläufen, Rollen und Metadaten, die für eine Umsetzung der guten Dokumentationspraxis im Rahmen von GMP notwendig sind.

Um eine rasche Umsetzung von Richtlinien garantieren zu können, bietet ELCA in Zusammenarbeit mit EMC die Fertiglösung «Life Science Quality and Manufacturing» (LSQM) an. LSQM ist so konfiguriert, dass die Anforderungen im Bereich CGMP abgedeckt und auch alle Vorgaben zur elektronischen Unterschrift gemäss den Richtlinien der FDA  und der EMA erfüllt werden. Die Softwarelösung enthält Voreinstellungen zu allen Dokumenttypen, Arbeitsabläufen, Rollen und Metadaten, die für eine Umsetzung der guten Dokumentationspraxis im Rahmen von GMP notwendig sind.

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